Welche Gene werden genau getestet?
Unser pharmakogenetischer Test überprüft die folgenden Gene: ABCB1, ABCG2, ALDH2, BCHE, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2D6-enhancer, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, CYP4F2, DPYD, F2, F5, G6PD, GRIK4, GSTP1, HLA-B*1502, IFNL3, MT-RNR1, MTHFR, NAT2, NUDT15, OPRM1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1 und VKORC1.
Ein Gen, das ein Transportprotein ermöglicht. Es transportiert unter anderem Medikamente aus Gehirn und Nieren.
ABCG2 verschlüsselt ein Transportprotein, das in Leber, Darm, Nieren und Blut-Hirn-Schranke vorhanden ist. Seine Aufgabe besteht darin, potenziell schädliche Substanzen, wie Arzneimittel, aus Zellen herauszupumpen, die als Abwehrmechanismus dienen.
Das ALDH2-Gen kodiert für ALDH2, das für Aldehyddehydrogenase 2 steht, ein wichtiges Enzym, das am Alkoholstoffwechsel beteiligt ist. Aldehyddehydrogenase 2 ist für den Abbau einer toxischen Substanz, Acetaldehyd, verantwortlich.
Ein Gen, das ein Enzym produziert, das den Körper vor bestimmten toxischen Substanzen schützt, indem es diese abbaut, bevor sie die Nerven erreichen.
COMT ist an der Umwandlung bestimmter "Stress" -Hormone wie Dopamin und Adrenalin beteiligt, aber auch beispielsweise bestimmter weiblicher Hormone.
CYP1A2 gehört zu einer großen Familie, den Cytochrom P450-Enzymen. Sie sind hauptsächlich in der Leber. Diese Gruppe ist am Metabolismus von ungefähr 60% der Medikamente beteiligt. 8 bis 10% davon werden durch dieses Gen, CYP1A2, umgewandelt.
CYP2B6 gehört zu einer großen Familie, den Cytochrom P450-Enzymen. Diese Gruppe ist am Metabolismus von ungefähr 60% der Medikamente beteiligt. Etwa 4% der 200 am häufigsten verschriebenen und verwendeten Arzneimittel, einschließlich hauptsächlich antiviraler Arzneimittel, werden durch CYP2B6 abgebaut.
CYP2C8 gehört zu einer großen Familie, den Cytochrom P450-Enzymen. Diese Gruppe ist am Stoffwechsel von etwa 60% der Medikamente beteiligt. Dieses Enzym macht 7% des gesamten CYP-Enzymgehalts in der Leber aus.
CYP2C9 gehört zu einer großen Familie, den Cytochrom P450-Enzymen. Diese Gruppe ist am Metabolismus von ungefähr 60% der Medikamente beteiligt. Etwa 10 bis 20% aller Arzneimittel werden (teilweise) durch CYP2C9 umgewandelt.
CYP2C19 gehört zu einer großen Familie, den Cytochrom P450-Enzymen. Diese Gruppe ist am Metabolismus von ungefähr 60% der Medikamente beteiligt. Ungefähr 8% aller Arzneimittel werden (teilweise) durch CYP2C19 umgewandelt, einschließlich beispielsweise Antidepressiva, Magenmittel (die Protonenpumpenhemmer) und Antikoagulanzien.
CYP2D6 ist Teil der Cytochrom P450-Enzyme. Dies sind Enzyme, die hauptsächlich in der Leber wirken und den Abbau vieler verschiedener Substanzen im Körper verursachen. Dieses Gen ist an mindestens 25% der von Ärzten verschriebenen Arzneimittel wie Antidepressiva, Antipsychotika, Opioide, Tamoxifen und Antiarrhythmika beteiligt.
CYP2E1 ist Teil der Cytochrom P450-Enzyme. Dies sind Enzyme, die hauptsächlich in der Leber und in geringerem Maße in Gehirn, Lunge und Nieren wirken. Sie verursachen den Abbau vieler verschiedener Substanzen im Körper.
CYP3A4 ist Teil der Cytochrom P450-Enzyme. Dieses Enzym ist eines der wichtigsten CYP-Enzyme, da es für die Verarbeitung von etwa 45-60% der verschriebenen Arzneimittel verantwortlich ist.
CYP3A5 ist Teil der Cytochrom P450-Enzyme. Dies sind Enzyme, die hauptsächlich in der Leber und in geringerem Maße in Gehirn, Lunge und Nieren wirken. Sie verursachen den Abbau vieler verschiedener Substanzen im Körper.
CYP3A7 ist Teil einer großen Familie, der Cytochrom P450 Enzyme. Sie kommen hauptsächlich in der Leber vor. Diese Gruppe ist am Stoffwechsel von etwa 60 % der Medikamente beteiligt. CYP3A7 wird hauptsächlich in der fetalen Leber exprimiert und ist für die Metabolisierung einer Vielzahl von Substanzen verantwortlich, einschließlich Arzneimitteln, Steroiden und Umweltgiften.
CYP4F2 reguliert die Bioverfügbarkeit von Vitamin E und Vitamin K. Variationen in CYP4F2, die die Bioverfügbarkeit von Vitamin K beeinflussen, wirken sich auch auf die Dosierung von Vitamin K-Antagonisten wie Warfarin oder Acenocoumarol aus.
Dieses Gen spielt eine zentrale Rolle. Es ist am Abbau der Uracil- und Thyminmoleküle beteiligt. Dies sind Bausteine der DNA und der verwandten RNA.
Das F2-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins namens Prothrombin. Dies ist ein Gerinnungsfaktor, der für die Blutgerinnung wichtig ist.
Das F5-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins namens Gerinnungsfaktor V(5). Dies ist ein Gerinnungsfaktor, der für die Blutgerinnung wichtig ist.
Das G6PD-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Enzyms namens Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle in roten Blutkörperchen. Variationen in diesem Gen führen zu einem G6PD-Mangel, der sich als akute hämolytische Anämie manifestiert.
GRIK4 kodiert für ein Protein, das Signale vom Neurotransmitter Glutamat im Gehirn überträgt. Über dieses Gen kann noch nicht viel mit Sicherheit gesagt werden, aber Variationen in diesem Gen hängen damit zusammen, wie Ihr Körper auf Antidepressiva reagiert.
Das GSTP1-Gen verschlüsselt das Enzym Glutathion S-Transferase Pi 1. Es gehört zur Glutathion-S-Transferase-Familie (GST) von Enzymen, die an der Entgiftung und Beseitigung einer Vielzahl toxischer Verbindungen beteiligt sind, einschließlich Karzinogenen, Medikamenten und Umweltschadstoffen. GSTP1 kommt hauptsächlich in der Leber vor.
HLA-B ist ein wichtiger Teil des Immunsystems. Es gehört zu einer Familie von Genen, dem HLA-Komplex. Es hilft dem Immunsystem, zwischen eigenen Proteinen und Proteinen eines Eindringlings wie eines Bakteriums oder eines Virus zu unterscheiden.
IFNL3 ist ein Gen, das für ein Zytokin kodiert. Zytokine sind wichtige Signalproteine im Immunsystem. Wenn in Ihrem Körper eine Bedrohung festgestellt wird, werden viele Zytokine aktiviert, die die Immunantwort auslösen können.
MT-RNR1 ist ein Gen, das in der mitochondrialen DNA (mtDNA) des Menschen angesiedelt ist. Es verschlüsselt ein vitales RNA-Molekül, das ein wesentlicher Bestandteil des mitochondrialen Ribosoms ist. Mitochondriale Ribosomen sind für die Synthese von Proteinen in den Mitochondrien, den zellulären Organellen, die Energie produzieren, verantwortlich. Mutationen oder Veränderungen im MT-RNR1-Gen können zu mitochondrialen Störungen und Hörverlust führen.
Das MTHFR-Gen codiert das Enzym Methylentetrahydrofolatreduktase. Dieses Enzym ist am Folsäurestoffwechsel beteiligt. Dieser Folsäurestoffwechsel ist essentiell für die Produktion von DNA- und Proteinsynthese, die wiederum für alle Körperfunktionen essentiell sind.
Das NAT2-Gen verschlüsselt das Enzym N-Acetyltransferase 2. Es wird hauptsächlich in der Leber exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel verschiedener Medikamente, Chemikalien und Umweltverbindungen.
Das NUDT15-Gen verschlüsselt das Enzym Nudix Hydrolase 15. Genau wie TPMT ist es an der Entgiftung des Körpers beteiligt. NUDT15 kommt hauptsächlich in der Leber vor und ist auch in anderen am Arzneimittelstoffwechsel beteiligten Geweben wie Darm und Knochenmark vorhanden.
Das OPRM1-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins, das als mu (μ) -Opioidrezeptor bezeichnet wird. Dies ist ein normaler Teil unseres Körpers und wird als Opioidsystem bezeichnet. In diesem System werden Schmerz, Belohnung, aber auch Sucht reguliert.
Dieses SLCO1B1-Gen enthält die Anweisungen zur Herstellung eines Proteins, das als organisches anionentransportierendes Polypeptid 1B1 oder OATP1B1 bezeichnet wird. Es beeinflusst den Transport von Substanzen im Körper. Das Protein befindet sich in Leberzellen, wo es Verbindungen vom Blut zur Leber transportiert, damit sie aus dem Körper entfernt werden können.
Das TPMT-Gen codiert das Enzym Thiopurin-S-Methyltransferase. Genau wie COMT (auch eine Methyltrasferase) ist TPMT an der Entgiftung des Körpers beteiligt. TPMT kommt hauptsächlich in Leber und Nieren vor und ist in Gehirn und Lunge weniger verbreitet.
Dieses Gen gehört zu einer Familie von Genen, die Anweisungen zur Herstellung von Enzymen liefern, die als UDP-Glucuronosyltransferasen bezeichnet werden. Diese Enzyme führen eine Reaktion durch, die als Glucuronidierung bezeichnet wird: Dieser Prozess ist eine bequeme Möglichkeit für den Körper, verschiedene Substanzen wasserlöslicher zu machen und auf diese Weise leichter durch den Körper zu transportieren oder über Urin oder Gallenentlastung (aus dem Körper) aus dem Körper zu entfernen Leber).
Dieses Gen kodiert für ein Enzym in der Leber, das eine Schlüsselrolle im Vitamin-K-Zyklus spielt. Vitamin K spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung eines Blutgerinnsels und verhindert so übermäßige Blutungen.