Influência genética nos medicamentos

Um gene que garante uma proteína de transporte. Entre outras coisas, transporta medicamentos para fora do cérebro e dos rins, por exemplo.

Um gene que garante a produção de uma enzima que ajuda a proteger o corpo contra certas substâncias tóxicas, decompondo-as antes que elas atinjam os nervos.

O COMT está envolvido na decomposição de certas hormonas de "stress", como a dopamina e a adrenalina, mas também, por exemplo, certas hormonas femininas.

O CYP1A2 faz parte de uma grande família, as enzimas do citocromo P450. Elas existem principalmente no fígado. Este grupo está envolvido no metabolismo de aproximadamente 60% dos medicamentos. 8 a 10% destes são convertidos por este gene, CYP1A2.

O CYP2B6 faz parte de uma grande família, as enzimas do citocromo P450. Este grupo está envolvido no metabolismo de aproximadamente 60% dos medicamentos. Cerca de 4% dos 200 medicamentos mais prescritos e utilizados, incluindo medicamentos antivirais, são decompostos pelo CYP2B6.

O CYP2C9 faz parte de uma grande família, as enzimas do citocromo P450. Este grupo está envolvido no metabolismo de aproximadamente 60% dos medicamentos. Cerca de 10%-20% de todos os medicamentos são (parcialmente) decompostos pelo CYP2C9.

O CYP2C19 faz parte de uma família grande, as enzimas do citocromo P450. Este grupo está envolvido no metabolismo de aproximadamente 60% dos medicamentos. Aproximadamente 8% de todos os medicamentos são (parcialmente) decompostos pelo CYP2C19, incluindo, por exemplo, antidepressivos, os inibidores da bomba de protões e anticoagulantes.

O CYP2D6 faz parte das enzimas do citocromo P450 que são enzimas que atuam principalmente no fígado e causam a decomposição de muitas substâncias diferentes no organismo. Este gene está envolvido em pelo menos 25% dos medicamentos prescritos por médicos, tais como antidepressivos, antipsicóticos, opioides, tamoxifeno e antiarrítmicos.

O CYP2E1 faz parte das enzimas do citocromo P450 que são enzimas que funcionam principalmente no fígado e em menor extensão no cérebro, pulmões e rins. Elas causam a decomposição de muitas substâncias diferentes no corpo.

O CYP3A4 faz parte das enzimas do citocromo P450. Esta enzima é uma das enzimas CYP mais importantes porque é responsável pelo processamento de cerca de 45-60% dos medicamentos prescritos.

O CYP3A5 faz parte das enzimas do citocromo P450 que são enzimas que funcionam principalmente no fígado e em menor extensão no cérebro, pulmões e rins. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição de variadas substâncias no corpo.

Este gene desempenha um papel central. Está envolvido na decomposição das moléculas de uracila e timina. Estas são blocos de construção do ADN e do ARN relacionado.

O gene F2 contém instruções para fabricar uma proteína chamada protrombina. Este é um fator de coagulação que é importante para a coagulação do sangue.

O gene F5 contém instruções para produzir uma proteína chamada fator de coagulação V (5). Este é um fator de coagulação que é importante para a coagulação do sangue.

O HLA-B*1502 é uma parte importante do nosso sistema imunológico. Pertence a uma família de genes, o complexo HLA que ajuda o sistema imunológico a distinguir entre suas próprias proteínas e proteínas de um intruso, como uma bactéria ou um vírus.

O IL28B é um gene que codifica uma citocina. As citocinas são proteínas sinalizadoras relevantes para o sistema imunológico. Quando uma ameaça é detectada no corpo, muitas citocinas são ativadas, o que permite desencadear uma resposta imune.

O gene MTHFR codifica a enzima metilenetetrahidrofolato redutase. Esta enzima está envolvida no metabolismo do ácido fólico. Este metabolismo do ácido fólico é essencial para a produção de ADN e síntese proteica que por sua vez são essenciais para todas as funções corporais.

O gene OPRM1 contém instruções para produzir uma proteína chamada receptor opioide mu (μ). Esta é uma parte normal do nosso corpo, é chamada de sistema opióide e é um sistema onde a dor, a recompensa, mas também o vício, são regulados.

Este gene, SLCO1B1, contém as instruções para produzir uma proteína denominada polipéptido transportador de aniões orgânicos 1B1 ou OATP1B1. Ela influencia o transporte de substâncias no corpo. A proteína é encontrada nas células do fígado, onde transporta compostos do sangue para o fígado, para que possam ser removidos do corpo.

O gene TPMT codifica a enzima tiopurina S-metil transferase. Assim como o gene COMT (também um metil trasferase), o TPMT está envolvido na desintoxicação do corpo. O TPMT é encontrado principalmente no fígado e nos rins e é menos comum no cérebro e nos pulmões.

Este gene pertence a uma família de genes que fornece instruções para a produção de enzimas denominadas UDP glucuronosiltransferases. Essas enzimas realizam uma reação chamada glucuronidação: esse processo é uma maneira conveniente para o corpo tornar várias substâncias mais solúveis em água e, assim, mais fáceis de transportar pelo corpo ou de remover do corpo através da urina ou do relevo biliar (do fígado).

Este gene codifica uma enzima no fígado que é uma peça chave no ciclo da vitamina K. A vitamina K, por sua vez, desempenha um papel importante na coagulação sanguínea ajudando a prevenir hemorragias excessivas.

Nós usamos células da mucosa da bochecha. Basta raspar com um cotonete o interior da sua bochecha e já está.
Ou seja... sem agulhas e sem sangue!

É muito simples: o nosso kit de teste contém um cotonete especial que permite recolher facilmente a saliva, movendo-o ao longo da parte interna da bochecha. Depois é só enviar o cotonete de volta no envelope de devolução e nós certificamo-nos de que a análise laboratorial seja iniciada.

O nosso objetivo é oferecer-lhe os resultados do laboratório no espaço de 4 a 6 semanas.
Quando os resultados chegarem, você receberá um e-mail nosso. Os seus resultados ficarão visíveis na sua conta.

Isso é fácil: são seus!
Você determina o que acontece com seus dados. Nós garantimos que isso seja feito da maneira mais confiável e segura. Podemos fornecer-lhe mais informações sobre seus genes se deixar os seus dados connosco, mas também poderá removê-los. A escolha é sua já que os dados são seus.

Não.
Os dados são seus. E se nos depararmos com um projecto de pesquisa no qual gostássemos da sua cooperação para contribuir para o avanço da ciência, então iremos questioná-lo/a sobre essa possibilidade. Sem a sua permissão explícita, nada acontece.

Nós tentamos ao máximo prevenir que incidentes aconteçam: tomamos medidas para impedir acessos ilegais, para que as suas informações genéticas estejam seguras connosco.

• Bases de dados totalmente separadas mantêm as suas informações genéticas sem ligação directa às suas informações pessoais (identificáveis).
• Todas as ligações com o nosso site são criptografadas usando a tecnologia TLS/SSL (Transport Layer Security/Secure Sockets Layer).
• Firewalls externas limitam ligações não autorizadas às nossas bases de dados.

Nós enviar-lhe-emos um e-mail assim que recebermos os dados do laboratório.
Todos os dados estarão disponíveis na sua conta, juntamente com uma explicação dos resultados obtidos bem como o impacto que isso pode ter para si.

Para a análise de ADN, nós trabalhamos em conjunto com um laboratório estabelecido e credenciado. Desta forma, podemos oferecer uma análise de ADN de alta qualidade.

Os resultados possíveis são:

• PM, metabolizador fraco - muito reduzido ou sem atividade
• IM, metabolizador intermediário - atividade reduzida
• EM, metabolizador extenso - atividade normal
• UM, metabolizador ultrarápido - atividade muito rápida